PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletid, 20 tk

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletid

Peaaegu igaüks on oma elu jooksul kogenud valu või palavikku, olgu selleks siis peavalu, seljavalu, kaelavalu, lihasvalu, hambavalu või menstruatsioonivalu.Isegi vastsündinud tunnevad valu.Hea uudis on see, et teatud ravimid võivad aidata neid sümptomeid kiiresti, tõhusalt ja odavalt leevendada.

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletid on valuvaigistav ja palavikku alandav ravim.Seda kasutatakse kerge kuni mõõduka valu ja/või palaviku sümptomaatiliseks raviks.Ravim sobib 4-aastastele ja vanematele lastele ja täiskasvanutele ning on laktoosivaba.

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Koostisained

PARACETAMOL ADGC® 500 Mg tablettide toimeaine on paratsetamool.Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.Teised koostisosad on povidoon K 30, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, eelželatiniseeritud maisitärklis, steariinhape (Ph. Eur.), propüül-4-hüdroksübensoaat ja etüül-4-hüdroksübensoaat.

Kasutusvaldkonnad

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tablette kasutatakse kerge kuni mõõduka valu ja/või palaviku sümptomaatiliseks raviks.Ravim sobib üle 4-aastastele lastele ja täiskasvanutele.

Vastunäidustused

Kui on teada, et olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik, ei tohi toodet kasutada.

Annustamine

PARACETAMOL ADGC® 500 Mg tablettide annus sõltub patsiendi kehakaalust ja vanusest.Reeglina on soovitatav ühekordne annus 10-15 mg/kg kehamassi kohta, kusjuures maksimaalne ööpäevane koguannus ei ületa 60 mg/kg kehakaalu kohta.

Vastav annustamisintervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi.Kui sümptomid kestavad kauem kui 3 päeva, tuleb konsulteerida arstiga.

Tabletid neelatakse alla tervelt koos rohke vedelikuga.Pärast sööki võtmine võib põhjustada toime hilinemist.

Sissevõtt

Tabletid neelatakse alla tervelt koos rohke vedelikuga.Pärast sööki võtmine võib põhjustada toime hilinemist.

Patsiendi teave

Kui olete krooniline alkohoolik, teil on maksafunktsiooni kahjustus, teil on varem kahjustatud neer või te võtate maksafunktsiooni kahjustavaid ravimeid, pidage enne PARACETAMOL ADGC® 500 mg tablettide võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teie sümptomid süvenevad või ei leevene 3 päeva pärast, peate nägema arsti.

Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb jälgida, et teised samaaegselt kasutatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli.

Rasedus

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Vajadusel võib paratsetamooli võtta raseduse ajal pärast kasu ja riski suhte hoolikat kaalumist.Peaksite kasutama väikseimat võimalikku annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ja võimalikult lühikese aja jooksul ning mitte koos teiste ravimitega.

Paratsetamool eritub rinnapiima.Kuna teadaolevaid kahjulikke tagajärgi imikule ei ole, ei ole üldjuhul vaja rinnaga toitmist katkestada.

Märkmed

PARACETAMOL ADGC® 500 mg tabletid sisaldavad propüül-4-hüdroksübensoaati ja etüül-4-hüdroksübensoaati (parabeene).

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.

Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.