DESLORATADIN ADGC 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend DESLORATADIN ADGC 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Teave ravimi kasutamise kohta Desloratadiin-ADGC 5 mg Õhukese polümeerikattega tabletid Desloratadiini-ADGC kasutatakse allergilise nohu (heinapalaviku) ja urtikaaria (nõgestõve) leevendamiseks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja rohkem. See sisaldab toimeainet desloratadiini, mis kuulub antihistamiinide rühma. Desloratadiin-ADGC kontrollib allergilisi reaktsioone ja leevendab kaasnevaid sümptomeid, nagu aevastamine, nohu, silmade sügelus ja nahalööve. Soovitatav annus on üks tablett päevas, sõltumata söögikordadest. Kasutamise kestus sõltub sümptomitest ja selle määrab arst. Desloratadiini-ADGC ei tohi võtta, kui esineb ülitundlikkus desloratadiini, loratadiini või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes. Enne kasutamist tuleb konsulteerida arsti või apteekriga, kui patsiendil või tema perekonnas on esinenud neerufunktsiooni häireid või krampe. Ravimit ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. Üleannustamise korral võivad tekkida peavalu ja väsimus. Sellisel juhul on soovitatav viivitamatult pöörduda arsti poole. Kõrvaltoimed on võimalikud, kuid neid ei teki kõigil. Tavalised kõrvaltoimed on väsimus, suukuivus ja peavalu. Harva on teatatud rasketest allergilistest reaktsioonidest, nahalööbest, südame rütmihäiretest, seedetrakti kaebustest ja unehäiretest. Lastel võivad esineda ka aeglasemad või muutunud südamelöögid, ebanormaalne käitumine ja agressiivsus. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb pöörduda arsti või apteekri poole. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja seda ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega. Kilekattega tabletid on helesinised ja saadaval erinevates pakendi suurustes. Vastutav ravimiettevõtja on Zentiva Pharma GmbH. Kasutamisega seotud küsimuste või ebakindluse korral tuleb pöörduda arsti või apteekri poole. Allikas: pakendi infoleht Desloratadiin-ADGC 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid, seisuga: 02/2023