Tapfi 25 mg/25 mg ravimplaaster, 2 tk

Tapfi® 25 mg/25 mg ravimplaaster

Kips valu ennetamiseks

Tapfi® on plaaster, mis sisaldab toimeaineid, mis vähendavad nõelatorke valu, näiteks: B. väheneb vaktsineerimise ja väiksemate kirurgiliste protseduuride ajal nahal.Tapfi® sisaldab tõestatud toimeainete kombinatsiooni lidokaiinist ja prilokaiinist, mis tuimastab lühiajaliselt naha pealmise kihi.Kuna Tapfi® on väga hästi talutav, võib seda kasutada alates sünnist.Paljude laste jaoks on vaktsineerimine seotud stressi ja valuga.Siin saab aidata Tapfi®: Tapfi kipsiga ei tunne laps piiki peaaegu üldse.Plaaster tuimestab naha pealmise kihi, lülitades sealsed valuretseptorid ajutiselt välja.Tõhusalt vähendatakse nii torkevalu kui ka ebameeldivat survetunnet süstimise ajal.

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Kasutusala

Tapfi® sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse lidokaiiniks ja prilokaiiniks.Need kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.Tapfi® toimib nahapinna lühiajaliselt tuimastades.Seda kantakse nahale enne teatud meditsiinilisi protseduure.See aitab eemaldada valu nahal.Siiski võite siiski tunda survet või puudutust.

Täiskasvanud, teismelised ja lapsed võivad kasutada Tapfi®-i naha tuimestamiseks enne nõelatorke saamist, nt.B. süstimise või verevõtu ajal või enne väiksemaid kirurgilisi protseduure nahal.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 ravimplaaster sisaldab 25 mg lidokaiini ja 25 mg prilokaiini.Teised koostisosad on: Emulsioon: makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat (Ph. Eur.), karbomeer 974P, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.Nahaga kokkupuutuv toimeainet sisaldav plaastri osa: Imav tselluloosketas, kaetud kandekile (plastkattega alumiiniumfoolium), vahtliimiriba (polüetüleenkattega rõngas akrülaatliimiga).

Vastunäidustused

Tapfi®-i ei tohi kasutada, kui olete lidokaiini või prilokaiini, teiste sarnaste lokaalanesteetikumide või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.

Annustamine

Kasutage Tapfi®-i alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud või täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiinitöötaja on teile andnud.Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

See, kuhu ravimplaaster asetatakse, kui palju plaastreid kasutatakse ja kui kaua see nahal püsib, sõltub sellest, milleks seda vaja on.Teie arst, apteeker või tervishoiutöötaja paigaldab ravimplaastri või näitab teile, kuidas seda ise õigesti kasutada.

Ärge kasutage plaastrit järgmistel nahapiirkondadel: sisselõiked, marrastused või haavad, lööbe või ekseemi piirkonnad, silmade läheduses, suus.

Kasutamine nahal enne väiksemaid protseduure (nt nõela punktsioon või väiksemad nahaoperatsioonid): Toimeainet sisaldav plaaster kleebitakse naha külge.Teie arst, apteeker või õde ütleb teile, kuhu see kleepida.Toimeainet sisaldav plaaster eemaldatakse vahetult enne protseduuri.

Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele paigaldatakse tavaliselt üks või mitu plaastrit.Täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele kantakse ravimplaaster vähemalt 60 minutit enne protseduuri.Kuid ärge kleepige seda rohkem kui 5 tundi enne protseduuri.

Laste puhul oleneb nende vanusest, kui palju ravimplaastreid kasutatakse ja kui kaua neid kasutatakse.Teie arst, apteeker või õde ütleb teile, kui palju ravimplaastreid te vajate ja millal neid tuleks panna.

Toime kestus: u.1 tund.

Vastsündinud ja imikud vanuses 0–2 kuud: ravitavale nahapiirkonnale kleebitakse toimeaineid sisaldav plaaster.Tegevuse kestus: maksimaalselt 1 tund.24 tunni jooksul võib kasutada ainult ühe annuse.Raviplaaster ei sobi oma suuruse tõttu kasutamiseks vastsündinute ja imikute teatud kehaosadel.

Imikud vanuses 3–11 kuud: ravitavale nahapiirkonnale kleebitakse kuni kaks toimeaineid sisaldavat plaastrit.Toime kestus: u. 1 tund, maksimaalselt 4 tundi.

Lapsed vanuses 1-5 aastat: Kuni 10 toimeaineid sisaldavat plaastrit kleebitakse ravitavale nahapiirkonnale.Toime kestus: u. 1 tund, maksimaalselt 5 tundi.

Lapsed vanuses 6-11 aastat: töödeldavale nahapiirkonnale kleebitakse kuni 20 toimeainet sisaldavat plaastrit. Toime kestus: u. 1 tund, maksimaalselt 5 tundi.

Üle 3 kuu vanustele lastele võib 24-tunnise perioodi jooksul manustada maksimaalselt 2 ülalnimetatud annust, iga 12-tunnise vahega.Tapfi® võib kasutada lastel, kellel on neurodermatiit (nahahaigus, mida nimetatakse ka "atoopiliseks dermatiidiks"), kuid manustamisaeg ei ületa sel juhul 30 minutit.

Raviplaastri paigaldamisel on oluline järgida täpselt järgmisi juhiseid: Tapfi® tuleb paigaldada vähemalt 1 tund enne planeeritud protseduuri (v.a neurodermatiidiga patsiendid).Vajadusel eemaldage enne kasutamist kehakarvad vastavalt nahapiirkonnalt.Toimeainet sisaldavat plaastrit ei tohi lõigata ega muul viisil poolitada.

Kasutamine nahal enne tüügaste eemaldamist: plaastrit võib kasutada lastel ja noorukitel, kellel on neurodermatiit (nahahaigus, mida nimetatakse ka "atoopiliseks dermatiidiks").Tavaline annus sõltub lapse vanusest ja seda kasutatakse 30 kuni 60 minutit (30 minutit neurodermatiidiga lastel/noorukitel).Teie arst, apteeker või õde ütleb teile, mitu plaastrit peaksite kasutama.

Kui olete kasutanud rohkem plaastreid kui ette nähtud: Kui olete kasutanud rohkem plaastreid, kui arst, apteeker või õde on teile öelnud, rääkige sellest kohe, isegi kui te ei märka mingeid haigussümptomeid.Allpool on loetletud kaebused pärast liiga paljude plaastrite kasutamist.Sümptomite ilmnemine on ebatõenäoline, kui toodet kasutatakse vastavalt soovitustele: peapööritus või peapööritus, suuümbruse naha surisemine ja keele tuimus, ebatavaline maitse, nägemise hägustumine, kohin kõrvades. Samuti on oht "ägeda methemoglobineemia" tekkeks (vere pigmenditaseme probleem).See on tõenäolisem, kui teatud ravimeid võetakse samal ajal.Kui see juhtub, muutub nahk hapnikupuuduse tõttu sinakashalliks.Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida sellised sümptomid nagu krambid, madal vererõhk, aeglustunud hingamine, hingamisseiskus ja muutused südamelöögis.Need tagajärjed võivad olla eluohtlikud.

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Sissevõtt

Raviplaastri paigaldamisel on oluline järgida täpselt järgmisi juhiseid: See tuleb paigaldada vähemalt 1 tund enne planeeritud protseduuri (v.a neurodermatiidiga patsiendid).Vajadusel eemaldage enne kasutamist kehakarvad vastavalt nahapiirkonnalt.Toimeainet sisaldavat plaastrit ei tohi lõigata ega muul viisil poolitada.

Veenduge, et anesteseeritav nahapiirkond oleks puhas ja kuiv.Painutage plaastri nurgas väljaulatuv alumiiniumtiib tagasi.Nüüd haara teise käega kipsi nahavärvi küljest.Enne jätkamist veenduge, et mõlemad kihid oleksid nurgast hästi eraldatud.

Nüüd tõmmake kleeppind ja kaitsekile lahti.Olge ettevaatlik, et te ei puudutaks valget ümmargust patja, mis sisaldab toimeaineid (lidokaiin/prilokaiin).

Ärge vajutage ravimplaastri keskele.Selle tulemusena võib emulsioon välja lekkida ja liimpind ei kleepu piisavalt.Vajutage plaaster kindlalt ümber servade, et see kleepuks hästi nahale.

Raviplaastri servale võib märkida selle pealekandmise aja.(Selleks sobib pastapliiats.)

Laske toimeainet sisaldaval plaastril mõjuda vähemalt 1 tund (erand: neurodermatiidiga patsiendid).Alla 3 kuu vanuste laste puhul ei tohi ravimplaastrit nahale jätta kauemaks kui üks tund.

Eemaldage toimeainet sisaldav plaaster pärast sobiva kokkupuuteaja möödumist.

Patsiendi teave

Palun pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega, kui teil või teie lapsel on haruldane kaasasündinud haigus, mida nimetatakse "glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuseks", mis mõjutab verd, kui teil või teie lapsel on probleeme vere pigmendi methemoglobiini tasemega veres, mida nimetatakse "methemoglobineemiaks", kui teil või teie lapsel on ka sügelev nahahaigus (neurotoopiline nahahaigus). "dermatiit"), võib piisata lühemast kokkupuuteajast. Üle 30 minutiline kokkupuuteaeg võib põhjustada kohalike nahareaktsioonide sagenemist.

Vältige ravimemulsiooni sattumist silma, kuna see võib põhjustada ärritust.Kui emulsioon satub kogemata silma, loputage seda kohe hästi leige vee või soolalahusega (naatriumkloriidi lahus).Olge ettevaatlik, et mitte midagi silma sattuda, kuni tunne taastub.

Kui kasutate toodet enne elusvaktsiinidega vaktsineerimist (nt tuberkuloosivastane vaktsineerimine), peaksite määratud aja jooksul uuesti külastama oma arsti või õde, et kontrollida vaktsineerimise tulemust.

Alla 3 kuu vanustel imikutel/vastsündinutel täheldatakse sageli kuni 12 tundi pärast plaastri paigaldamist verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooni ajutist, kliiniliselt ebaolulist tõusu veres ("methemoglobineemia").Plaastri efektiivsust vastsündinute kannalt vereproovide võtmisel ei suudetud kliinilistes uuringutes kinnitada.Seda ei tohi kasutada alla 12 kuu vanustel lastel, keda ravitakse samaaegselt teiste ravimitega, mis mõjutavad verepigmendi methemoglobiini kontsentratsiooni veres ("methemoglobineemia") (nt sulfoonamiidid).Toodet ei tohi kasutada enneaegsetel imikutel.

Sellel ravimil ei ole soovitatud annustes kasutamisel mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele või on see ebaoluline.

Rasedus

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Juhuslikul kasutamisel raseduse ajal ei ole tõenäoliselt lootele kahjulikku mõju.

Toimeained (lidokaiin ja prilokaiin) erituvad rinnapiima.Summa on aga nii väike, et lapsele üldiselt ohtu ei ole.

Loomkatsed ei näidanud isaste ega emaste paljunemisvõime kahjustusi.

Märkmed

Tapfi® sisaldab makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati (Ph. Eur.), mis võib põhjustada nahareaktsioone.

Tapfi®-i ei tohi kasutada, kui olete lidokaiini või prilokaiini, teiste sarnaste lokaalanesteetikumide või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.

Ärge kasutage Tapfi®-i järgmistel nahapiirkondadel: lõikehaavad, marrastused või haavad, lööbe või ekseemi piirkonnad, silmade läheduses, suus.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.