IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühma.Seda kasutatakse kerge kuni mõõduka valu, ägeda peavalu, auraga ja ilma migreeni ning palaviku lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.

See toode on saadaval ilma retseptita.

Teie eelised lühidalt:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg sisaldab tõestatud toimeainet ibuprofeeni, mida on juba aastaid tõhusalt kasutatud paljudes valuvaigistites.Toimeaine on seotud lüsiiniga, mis tagab ravimi võimalikult kiire toimimise.Kiire toime muudab IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg sobivaks vahendiks peavalude korral liikvel olles, kontoris või koolis.Peavalu kaob kiiresti ja igapäevaelu võib jätkuda tavapäraselt.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg on laktoosi- ja gluteenivaba ning sobib veganitele.

Kasutusala

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, ägedate peavalude, auraga ja ilma migreeni ning palaviku korral.

Toimimisviis

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni.See kuulub ainete rühma, mis toimivad valu vastu, pärsivad põletikku ja alandavad palavikku.Toimeaine pärsib organismi enda sõnumitootmisainete prostaglandiinide tootmist, mis mängivad üliolulist rolli põletikulistes reaktsioonides ja valu vahendamises.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni.Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 293 mg ibuprofeeni (ibuprofeen-dl-lüsiinina (1:1)).Teised koostisosad on mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, glütserool 85%, magneesiumstearaat (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogool 6000, talk ja kõrge dispergeeritud ränidioksiid.

Vastunäidustused

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg õhukese polümeerikattega tablette ei tohi kasutada, kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes, pärast astmahooge, nina limaskesta turset või nahareaktsioone, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappest või teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest, kui teil on olemas või on tekkinud mao- või sooltehaavandid, südame- või sooltehaavandid, raske maksa- või neerufunktsiooni häire, mao- või neerupuudulikkus. probleeme, raseduse viimasel 3 kuul ja alla 40 kg kaaluvatel (12-aastastel) lastel.

Annustamine

15-Aastased ja vanemad noorukid ja täiskasvanud võivad võtta 1 tableti, maksimaalne ööpäevane koguannus on 4 tabletti.Üle 12-aastased noorukid kehakaaluga 40 kg või rohkem võivad võtta 1 tableti, maksimaalne ööpäevane koguannus on 2-3 tabletti.Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb võtta tervelt ja eelistatavalt söögi ajal või pärast seda koos piisava koguse vedelikuga.

Sissevõtt

Palun võtke õhukese polümeerikattega tabletid tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.Kui teil on tundlik kõht, on soovitatav ravimit võtta koos toiduga.Võtke ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt lisatud annustamisjuhistele.Kui tunnete, et valu ei leevendu piisavalt, ärge suurendage ise annust, vaid pidage nõu oma arstiga.

Patsiendi teave

Eriline ettevaatus on vajalik ravimi võtmisel.Vältida tuleb samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.Arst peab eakaid patsiente eriti hoolikalt jälgima, kuna neil võib esineda sagedamini kõrvaltoimeid.

Kui teil on varem esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete vanem, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhusümptomidest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi alguses.Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski.

Selliseid ravimeid võib seostada veidi suurenenud südameinfarkti või insuldi riskiga.Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi kestusega.Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva)!

Väga harva on NSAR--ravi ajal teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega. Esimeste nahalööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda koheselt arsti poole.

Ravimit tohib kasutada ainult pärast kasu-riski suhte hoolikat kaalumist teatud kaasasündinud vereloomehäirete, teatud autoimmuunhaiguste, vahetult pärast suuremaid kirurgilisi protseduure, allergiate, kroonilise nina limaskesta turse või hingamisteid ahendavate krooniliste hingamisteede haiguste, samuti neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone.Esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast ravimi võtmist tuleb ravi katkestada.

Ibuprofeen võib ajutiselt inhibeerida trombotsüütide funktsiooni.Seetõttu tuleb verehüübimishäiretega patsiente hoolikalt jälgida.Kui samaaegselt kasutatakse ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid, võib atsetüülsalitsüülhappe väikeses annuses antikoagulantne toime nõrgeneda.

Kui ravimit manustatakse pikka aega, on vajalik regulaarne maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimine.Kui te võtate ravimit enne kirurgilisi protseduure, peate konsulteerima või teavitama oma arsti või hambaarsti.

Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida peavalud, mida ei tohiks ravida ravimi suuremate annustega.Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.

Ravim kuulub ravimite rühma, mis võivad mõjutada naiste viljakust.See toime on pärast ravimi ärajätmist pöörduv.

Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed nagu väsimus ja peapööritus, võib üksikjuhtudel muutuda reaktsioonivõime ning nõrgeneda võime aktiivselt osaleda liikluses ja masinatega töötada.See kehtib veelgi suuremal määral, kui seda kombineerida alkoholiga.

Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas.Ravimit ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega majapidamisprügiga.Küsige oma apteekrilt, kuidas ravim ära visata, kui te seda enam ei vaja.See meede aitab kaitsta keskkonda.

Rasedus

Kui ravimi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada.Ibuprofeeni võib raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.Ravimit ei tohi kasutada raseduse viimasel trimestril ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.

Toimeaine ibuprofeen ja selle laguproduktid erituvad rinnapiima vaid väikestes kogustes.Kuna teadaolevaid kahjulikke tagajärgi imikule ei ole, ei ole lühiajalise kasutamise korral imetamist üldiselt vaja katkestada.Kui aga on ette nähtud pikemad ja suuremad annused, tuleb kaaluda imetamise varajast katkestamist.

Märkmed

Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.Kui teil on valu või palavik, ärge kasutage seda ilma arsti nõuandeta kauem kui pakendi infolehel märgitud!

Muud

Kui esineb tugev valu ülakõhus, verine oksendamine, veri väljaheites või kui väljaheide muutub mustaks, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja koheselt teavitada arsti.Kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes alati väikseima efektiivse koguse võimalikult lühikese aja jooksul.Kui te võtate seda pikka aega, laske regulaarselt kontrollida oma maksanäitajaid, neerufunktsiooni ja verepilti.Valuvaigistite pikaajaline, suurtes annustes, ebaõige kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei saa ravida ravimi suurenenud kogustega.Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga.

Rakendus

Täiskasvanutele: kui täiskasvanutel on vaja seda ravimit võtta üle 3 päeva palaviku ja migreeni peavalu korral või üle 4 päeva muu valu korral või kui sümptomid süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.

Noorukid: kui noorukid peavad seda ravimit võtma rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.

12-Aastased ja vanemad noorukid (kehakaal alates 40 kg) ja täiskasvanud: Ühekordne annus: 1 õhukese polümeerikattega tablett (umbes 300 mg ibuprofeeni).Ööpäevane koguannus (jaotatuna päeva peale): kuni 4 õhukese polümeerikattega tabletti (kuni ca 1200 mg ibuprofeeni).Kui olete võtnud ühe annuse, oodake enne järgmise annuse võtmist vähemalt 6 tundi.

Palun võtke õhukese polümeerikattega tabletid tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg võtta söögi ajal.

Märkmed

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tableti kohta, mis tähendab, et see on peaaegu "naatriumivaba".Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.

Koostisained

Toimeaine: 1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: 293 mg ibuprofeeni (ibuprofeen-dl-lüsiinina (1:1)).Teised koostisained: mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, kroskarmelloosnaatrium, glütserool 85%, magneesiumstearaat (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogool 6000, talk, kõrge dispergeeritud ränidioksiid.