IBU LYSIN ratiopharm 400 mg - ibuprofeeniga, 10 tk

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid – kiire leevendus peavaludele

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid pakuvad kiiret lahendust peavaludele.Toimeaine ibuprofeen koos kiirendi lüsiiniga lahustub maos kiiresti ja hakkab toimima juba 15 minuti pärast.Need tabletid sobivad täiskasvanutele, teismelistele ja 6-aastastele ja vanematele lastele ning on saadaval ilma retseptita.

Toimimisviis

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainet ibuprofeeni, mis on seotud kiirendi lüsiiniga.See kombinatsioon võimaldab kiiret lahustumist maos ja kiiret toimet.Ibuprofeen pärsib prostaglandiinide moodustumist, mis on seotud valu, põletiku ja palaviku tekkega.See vähendab valu, põletikku ja palavikku.Tabletid on hästi talutavad ja neid saab kasutada peavalude, hambavalu, menstruaalvalu, migreeni, põletike, palaviku ja külmetusest tingitud peavalude ja kehavalude raviks.

Kasutusvaldkonnad

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid aitavad kerge kuni mõõduka valu korral nagu peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu ning neid võib kasutada ka auraga või ilma migreeni ägedas peavalufaasis.Tabletid aitavad ka palaviku ja külmetushaigustega kaasneva valu korral.Need sobivad lastele kaaluga 20 kg või rohkem (alates 6 aastat), teismelistele ja täiskasvanutele.

Toimeained ja koostisained

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni-DL-lüsiini (1:1).Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 684 mg ibuprofeeni-DL-lüsiini (1:1), mis vastab 400 mg ibuprofeenile.Teised koostisained on: Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, talk, kõrge dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat (Ph.Eur.) [pflanzlich].Kilekate: Hüpromelloos, Makrogool 6000, Glütserool 85 %.

Vastunäidustused

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tablette ei tohi kasutada, kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes, kui teil on astmahoog, nina limaskesta turse või nahareaktsioonid pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist, kui teil on korduvad seletamatud vereloome häired, kui teil on korduvad mao- või kaksteistsõrmiksoole verejooksud seedetrakti verejooks või perforatsioon seoses varasema raviga mittesteroidsete põletikuvastaste/põletikuvastaste ravimitega (NSAR), ajuverejooks või muu aktiivne verejooks, raske maksa- või neerufunktsiooni häire, raske südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) või pärgarteritõbi, raseduse viimasel trimestril või alla 20 kg kaaluvatel lastel.

Annustamine

Täiskasvanud võivad alustada algannusega 200 mg või 400 mg ibuprofeeni (½ või 1 tablett).Vajadusel võib võtta lisaks 200 mg või 400 mg ibuprofeeni (½ või 1 tablett), kuid 1200 mg ibuprofeeni (3 tabletti) koguannust ei tohi 24 tunni jooksul ületada.Iga annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi.Lastele, kes kaaluvad 20 kg või rohkem (umbes 6-aastased) ja noorukitel, on ibuprofeeni maksimaalne ööpäevane koguannus 30 mg 1 kg kehakaalu kohta, jagatuna 3...4 üksikannuseks.Iga annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi.Soovitatavat maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada.

Lastele ja noorukitele kehtivad järgmised annustamisjuhised: Kehakaaluga 20...29 kg on ühekordne annus 200 mg (½ tabletti), maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg (1 ½ tabletti).Kehakaaluga 30–39 kg on ühekordne annus 200 mg (½ tabletti), maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (2 tabletti).Kehakaaluga 40 kg või rohkem on ühekordne annus 200–400 mg (½–1 tablett), maksimaalne ööpäevane annus 1200 mg (3 tabletti).

Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb sisse võtta koos veega.Tundliku maoga patsientidel on soovitatav tablette võtta koos toiduga.

Sissevõtt

Võetav.Neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla koos veega.Tundliku maoga patsientidel on soovitatav preparaati võtta söögi ajal.

Patsiendi teave

Palun pidage enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on teatud kaasasündinud vereloome häired, teatud autoimmuunhaigused, seedetrakti häired või kroonilised põletikulised soolehaigused, neeru- või maksafunktsiooni häired, dehüdratsioon, kõrge vererõhk, südamelihase nõrkus, allergiad, krooniline limaskestade turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad kohe hingamisteid, verehüübimishäired, infektsioonid või verehüübimishäired.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.Pikaajalisel kasutamisel on vajalik regulaarne maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimine.

Vältida tuleks samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (NSAR), sealhulgas niinimetatud tsüklooksügenaas-2 inhibiitoritega.

Eakatel patsientidel tekivad pärast NSAR kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti verejooks ja perforatsioon seedetraktis, mis võivad lõppeda surmaga.

Kõigi NSAR -ravi ajal võib seedetraktis tekkida verejooks, haavandid ja perforatsioonid.Risk on suurem NSARannuse suurendamisel, kui teil on varem olnud haavand, eriti kui verejooks või perforatsioon tekkis tüsistusena, ja vanematel patsientidel.

Põletikuvastased/valuvaigistid, nagu ibuprofeen, võivad olla seotud veidi suurenenud südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes.Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.

Ibuprofeenraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.Kui teil tekib nahalööve, limaskestade kahjustused, villid või muud allergianähud, peate lõpetama ibuprofeeni võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Ibuprofeen võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu.Seetõttu on võimalik, et ibuprofeen võib nakkuse piisava ravi edasi lükata, mis võib suurendada tüsistuste riski.

Väga harvadel juhtudel on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone.Esimeste ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast preparaadi võtmist tuleb ravi katkestada.

Te peate ravi ajal jooma piisavalt vedelikku, eriti kui teil on palavik, kõhulahtisus või oksendamine.

Mis tahes tüüpi valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalude korral võib neid süvendada.Kui see on nii või kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja ravi katkestada.

Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).

Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on neerufunktsiooni häirete oht.

Kuna preparaadi kasutamisel võivad tekkida kõrvalnähud nagu väsimus, peapööritus ja nägemishäired, võib üksikutel juhtudel reageerimisvõime ning aktiivse liikluses osalemise ja masinate käsitsemise võime halveneda.See kehtib veelgi enam koos alkoholiga.

Rasedus

Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui toote kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada.Raseduse esimesel 6 kuul võite ibuprofeeni võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.Preparaati ei tohi võtta raseduse viimasel 3 kuul, kuna emal ja lapsel on suurenenud risk tüsistuste tekkeks.

Toimeaine ibuprofeen ja selle laguproduktid erituvad rinnapiima vaid väikestes kogustes.Kuna ebasoodsatest tagajärgedest imikule ei ole veel teatatud, ei ole soovitatav rinnaga toitmise katkestamine üldjuhul vajalik, kui soovitatud annust kasutatakse lühikese aja jooksul.

Ibuprofeen kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust.See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Märkmed

IBU-LYSIN-ratiopharm® 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainena ibuprofeeni-DL-lüsiini (1:1). Kasutusalad: Lühiajaline sümptomaatiline kerge kuni mõõduka valu, nagu peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, samuti palavik ja külmetusvalu, lühiajaline sümptomaatiline ravi.Auraga või ilma migreeni ägeda peavalu faasi lühiajaline sümptomaatiline ravi.Seda ravimit kasutatakse lastel kehakaaluga 20 kg või rohkem (alates 6. eluaastast), noorukitel ja täiskasvanutel.Hoiatus: Sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tableti kohta.Vajalik apteek.

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on valu või palavik, ärge kasutage seda ilma arsti nõuandeta kauem kui pakendi infolehel märgitud!

Muud

Teised otsisid ka: valuvaigistid, valuvaigistid, peavalu, ibuprofeen, ratiopharm