Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on allergiavastaste ravimite rühma kuuluv ravim.See on heaks kiidetud allergilise riniidi ja nõgestõve sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel lastel.Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Toimimisviis

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide toimeainel levotsetirisiindivesinikkloriidil on allergiavastane, antihistamiinne ja põletikuvastane toime.See takistab erinevate põletikuliste ainete vabanemist nn nuumrakkudest.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad toimeainet levotsetirisiin, mis on saadaval levotsetirisiindivesinikkloriidina (5 mg), mis vastab 4,2 mg levotsetirisiinile.Seetõttu sisaldab üks õhukese polümeerikattega tablett 5 mg levotsetirisiindivesinikkloriidi.

Abiained on mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat (Ph.Eur) (tabletisüdamik) ja hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171) ja makrogool 400 (kilekate).

Kasutusala

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tablette võib kasutada täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast allergilise riniidi, sealhulgas püsiva allergilise riniidi ja nõgestõve (urtikaaria) nähtude raviks.

Vastunäidustused

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tablette ei tohi võtta, kui teil on raske neeruhaigus, olete levotsetirisiindivesinikkloriidi või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline, kui te ei saa põit täielikult tühjendada, kui teil on epilepsia või teil on krambioht, alla 6-aastased lapsed või kui te olete rase või toidate last rinnaga.

Annustamine

Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele on 5 mg, st üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas.Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusastmest ja lastel ka kehakaalust.Annuse määrab teie arst.Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid ei tohi võtta Levotsetirisiin beeta 5 mg.Patsiendid, kellel on ainult maksafunktsiooni kahjustus, peavad võtma tavapärase ettenähtud annuse.Eakad 65-aastased ja vanemad patsiendid ei vaja annuse kohandamist, kui neerufunktsioon on normaalne.

Sissevõtt

Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga, eelistatavalt veega.Seda võib võtta koos toiduga või ilma.

Patsiendi teave

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.Kui teil on neerufunktsiooni häire, urineerimisraskused, epilepsia või teil on krambioht, pidage nõu oma arstiga.Soovitatav on hoiduda ravimi ja alkoholi samaaegsest võtmisest.Kui teile on plaanis teha allergiatesti, küsige oma arstilt, kas peaksite mõneks päevaks enne testi võtmist ravimi võtmise lõpetama.

Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud levotsetirisiin soovitatavates annustes tähelepanu, erksuse ega autojuhtimise võime halvenemist.Kui kavatsete juhtida autot, töötada ilma kindla aluseta või töötada masinatega, peate hoolikalt jälgima oma reaktsiooni ravimile pärast ravimi võtmist, kui teil on allergia.Te ei tohi kasutada soovitatust suuremat annust.

Rasedus

Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Märkmed

Levotsetirisiin beeta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid ei sobi alla 6-aastastele lastele.Kui te ei tunne end 3 päeva pärast paremini või tunnete end isegi halvemini, võtke ühendust oma arstiga.Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.Levotsetirisiin beeta sisaldab laktoosi.Võtke levocetirizine beetat ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu teatud suhkruid.Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blisterpakendil ja karbil pärast „Kõlblik kuni”.