nikofrenoon 7 mg/24h plaaster, 14 tk

Rakendus

nikofrenon® toetab sigarettidest ja muudest nikotiini sisaldavatest toodetest loobumist.See vähendab nikotiinisõltuvuse võõrutusnähte ning hõlbustab sigarettidest, sigarillodest, sigaritest ja muudest nikotiini sisaldavatest toodetest sõltuvusest loobumist.Toode on hästi talutav ja seda vähendatakse järk-järgult 9–12 nädala jooksul, et vähendada füüsilisi võõrutusnähte.

24-Tunnine plaaster tagab toimeainete järjepideva vabanemise, mis vähendab defitsiidi sümptomeid ja iha sõltuvust tekitava ravimi järele.Sõltuvust tekitava aine pidev kättesaadavus üle 24 tunni aitab vähendada isu hommikuse esimese sigareti järele.

Rakenduse soovitus

Lihtne ja mugav kasutada: kleepida plaastrile üks kord päevas.nikofrenon® vabastab nikotiini ühtlaselt kogu päeva jooksul – ilma ebameeldiva maitseta.Ja teil on ööpäevaringselt rahu ja vaikus!

Kasutamise kestus sõltub ravi edenemisest.Ravi peaks kestma kokku 9-12 nädalat.Annust tuleks vähendada kõige varem alles pärast 1-nädalast pidevat kasutamist.

Nikofrenoon-ravi alustamisel peate suitsetamisest täielikult loobuma.Nikotiini sisaldavad plaastrid on saadaval kolme tugevusega: nikofrenoon 7 mg/24 tundi, nikofrenoon 14 mg/24 tundi ja nikofrenoon 21 mg/24 tundi.

Algannus sõltub teie varasematest suitsetamisharjumustest.Optimaalse ravi saavutamiseks järgige järgmist annustamisskeemi:

Starting phase 3 - 4 weeks Continuation phase 3 - 4 weeks Ending 3 - 4 weeks More than 20 cigarettes per day nikofrenone 21 mg/24 hours nikofrenone 14 mg/24 hours nikofrenone 7 mg/24 hours Up to and including 20 cigarettes per day nikofrenone 14 mg/24 hours nikofrenone 14 mg/24 hours nikofrenone 7 mg/24 tundi

Rakendusjuhised

Transdermaalseks kasutamiseks (nahale kleepumiseks).Asetage transdermaalne plaaster tervele, karvadeta, kuivale ja puhtale nahapiirkonnale (ilma losjooni, alkoholi või salvi jääke jne), eelistatavalt õlavarrele (sees või väljas).Muud kinnitatavad kehaosad hõlmavad õlgade piirkonda või puusa ülaosa.Transdermaalset plaastrit tuleb peopesaga 10...20 sekundit vajutada.

Mitte mingil juhul ei tohi transdermaalse plaastri kinnitamiseks kasutada sama nahapiirkonda järjestikustel päevadel, st.Nahapiirkonda on vaja iga päev muuta.Pärast transdermaalse plaastri paigaldamist tuleb käed põhjalikult pesta, et vältida silmade ärritust, mida põhjustab nikotiini ülekandumine kätelt silmadesse.Pärast eemaldamist tuleb kasutatud plaastrid hoolikalt hävitada ning hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Preparaat ei ole veekindel, kuid selle võib hoolikalt duši all käies nahale jätta.Isegi solaariumis ei ole transdermaalse plaastri eemaldamine meditsiiniliselt vajalik.Transdermaalse plaastri kaitsmiseks niiskuse eest võib selle katta tavalise ravimivaba plaastriga.Alternatiivina on võimalik transdermaalset plaastrit eemaldada maksimaalselt 1–2 korda, ilma et see mõjutaks selle kleepuvaid omadusi.Pärast nahalt eemaldamist tuleb liimi kõige välimine serv asetada ettevaatlikult siledale pinnale, nt.B. peegel, kleepuvuse säilitamiseks saab peale liimida.

Mitte mingil juhul ei tohi plaastrit saunas käimise või sukeldumise ajal nahale jätta.Nendel juhtudel ei saa välistada nikotiini kontrollimatut vabanemist.

If the adhesive effect of the transdermal patch has been impaired despite precautionary measures, it can be fixed with a conventional wound plaster that is free of active ingredients.

Pärast transdermaalse plaastri nahalt eemaldamist hoidke seda keskelt koos nii, et kleepaine oleks suunatud sissepoole, nii et kaks poolt kleepuksid kokku.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

nikofrenone 7 mg/24 h plaaster sisaldab: Toimeaine on nikotiin.1 transdermaalne plaaster sisaldab 17,5 mg nikotiini (keskmine toimeaine vabanemine nahal 7 mg/24 tundi).

Teised koostisosad on: akrülaadi/vinüülatsetaadi/metakrülaadi kopolümeer;keskmise ahelaga triglütseriidid;aluseline butüülmetakrülaadi kopolümeer (Ph. Eur.);Paber;trükitud kandekile: polü(etüleentereftalaat), alumiiniumkattega;pruun trükivärv;Kaitsekile: polü(etüleentereftalaat), alumiiniumkattega ja silikoonitud.

Vastunäidustused

Kui olete teadaolevalt ülitundlik mõne ülaltoodud koostisaine suhtes, ei tohi seda toodet kasutada.

Patsiendi teave

Palun pidage enne toote kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on stabiilne koronaararterite ahenemine (stenokardia), vanemad südameinfarktid, ajuveresoonkonna haigused, vereringehäired kätes või jalgades (nt "suitsetaja jalg"), tugevalt kõrgenenud vererõhk, südamelihase nõrkus, neeru- ja maksahäired (epilepsia, hüpertüreoidism, hüpertüreoidism, hüpertüreoidism). pseudomüasteeniline sündroom), diabeet (suhkurtõbi), mao limaskesta põletik ning ägedad mao- ja soolehaavandid.

Sellistel juhtudel pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga.Sel juhul tuleb kaaluda suitsetamise jätkamise riske ja nikotiiniasendusravi riske.

Kui teil on probleeme südamega, kasutage kombineeritud ravi (nikotiiniga närimiskummi või pastilliga plaastreid) ainult arsti soovitusel.

Kui teate, et olete liimplaastrite suhtes ülitundlik või kui teil on esinenud nahapõletikke, peaksite hoolikalt jälgima naha sümptomite ilmnemist.Kui märkate märkimisväärset nahapunetust või turset või löövet liimimiskohas, peate ravi katkestama ja pöörduma oma arsti poole.

Isegi väikesed nikotiinikogused on lastele ohtlikud ja võivad põhjustada tõsiseid mürgistusnähte ja lõppeda surmaga.Seetõttu on oluline hoida seda ravimit alati laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Lapsi ei tohi selle preparaadiga ravida.Selle preparaadi kasutamise kogemus alla 18-aastastel patsientidel puudub.

Selle ravimi kasutamise kogemus üle 65-aastastel suitsetajatel on piiratud, kuid selle efektiivsus ja talutavus selles vanuserühmas näib olevat probleemitu.

Puuduvad tõendid riskide kohta maanteeliikluses või masinatega töötamisel seni, kuni järgitakse soovitatavat annust.Kuid pidage meeles, et suitsetamisest loobumine võib põhjustada muutusi käitumises.

Rasedus

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Suitsetamine võib lootele ja imikule tõsiselt kahjustada ning sellest tuleb loobuda.Rasedatel suitsetajatel soovitatakse suitsetamisest loobuda ilma nikotiini sisaldavate ravimiteta.Selle preparaadi kasutamist tuleks kaaluda alles pärast arstiga konsulteerimist, kui on oht suitsetamise jätkamiseks.Sel juhul tuleb kaaluda suitsetamise jätkamise riske (võib-olla kõrgem nikotiini tase plasmas, tubakasuitsu kahjulikud ained) ja nikotiini asendamise riski.Ravimi kasutamisega kaasnevad ohud lootele ei ole täielikult teada.Suitsetamisest loobumise eelised koos nikotiini sisaldavate ravimitega rasedatel suitsetajatel, kes ei suuda suitsetamisest loobuda ilma sellise ravita, näivad olevat suuremad kui suitsetamise jätkamisega kaasnevad riskid.

Nikotiin eritub rinnapiima.Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes on võimalik saavutada nikotiini tase rinnapiimas, mis avaldab mõju lapsele.Kui rinnaga toitmise ajal on vajalik nikotiini asendamine preparaadiga, tuleb imik üle viia piimasegule.

Suitsetamine võib avaldada kahjulikku mõju naiste ja meeste viljakusele (viljakus).Ei ole teada, milline on nikotiini konkreetne panus nendesse toimetesse.Siiski ei tohiks naised, kes soovivad lapsi saada, võimalusel suitsetada ega võtta nikotiiniasendusravi.

Märkmed

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Transdermaalseid plaastreid tuleb enne ja pärast kasutamist hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puuduvad uuringud raviaegade kohta, mis kestavad kokku üle 3 kuu ja annuste kohta üle 1 transdermaalse plaastri Nikofrenon® päevas.Seetõttu tuleks kõik kõrvalekalded sellest teha alles pärast arstiga konsulteerimist.

Annust ei saa muuta transdermaalse plaastri lõikamisega.Lõikamine võib viia efektiivsuse vähenemiseni, mis ületab liimipinna vähendamise.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil. Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.