Emla krohv, 2X1 tk

Emla® plaastrid

Emla® plaaster on anesteetiline plaaster, mida kasutatakse naha lokaalseks tuimestamiseks.See aitab vähendada valutunnet nõelatorgete ja väiksemate kirurgiliste protseduuride ajal, mis aitab kaasa valutule ravile.Plaaster on eriti kasulik vaktsineerimiseks, süstimiseks, verevõtmiseks ja veenikanüülide paigaldamiseks.See sobib ideaalselt täiskasvanutele, teismelistele ja lastele ning seda saab kasutada ka väikelastel.

Emla® plaaster sisaldab toimeaineid lidokaiini ja prilokaiini, mis blokeerivad valustiimulite juhtivust.Mõju algab umbes tunni pärast ja kestab vähemalt kaks tundi.Plaastrit on lihtne kasutada ja see kleebitakse otse anesteseeritavale nahapiirkonnale.See on dermatoloogiliselt testitud ja vastab kõrgeimatele kvaliteedistandarditele.

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.Seda müüakse apteekides ilma retseptita.

Kasutusala

Emla® plaastrit kasutatakse naha lokaalseks tuimestamiseks.See sobib eriti hästi anesteesiaks enne nõela sisestamist, näiteks vereanalüüside või vaktsineerimise ajal.Plaaster on dermatoloogiliselt testitud ning võimaldab lihtsat ja lihtsat pealekandmist.See vähendab valutunnet töödeldud nahapiirkonnas, mis aitab kaasa valutule ravile.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Emla® plaaster sisaldab järgmisi toimeaineid ja abiaineid: 25 mg lidokaiini, 25 mg prilokaiini, karbomeer 974P, tselluloos, naatriumhüdroksiid, PEG-54 kastoorõli, hüdrogeenitud, polü(akrüülamiid-ko-isooktüülakrülaat), polüetüleen, puhastatud polüetüleenkile, silikoonitud kile.

Vastunäidustused

Emla® plaastreid ei tohi kasutada, kui olete ülitundlik toimeainete lidokaiini ja prilokaiini või mõne muu koostisaine suhtes.Plaastrit ei tohi kasutada ka siis, kui olete ülitundlik teiste valuvaigistite (amiidi tüüpi lokaalanesteetikumide) suhtes.

Annustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele on soovitatav annus asetada ravitavatele nahapiirkondadele üks või mitu plaastrit ja lasta üks tund mõjuda.Plaastrite kleepimine on lihtne ja lihtne.Plaastri reaktsiooniaeg on 1-2 tundi pärast selle kleepimist töödeldavale nahapiirkonnale.Kipsi ei tohi lõigata ega muul viisil poolitada.Järgige pakendi infolehel olevaid juhiseid.

Sissevõtt

Emla® plaastrit kasutatakse nahale kandmiseks.Enne plaastri kasutamist tuleb ravitavad nahapiirkonnad puhastada ja kuivatada.Vajadusel raseerige eelnevalt ravitav nahapiirkond.Kips kleebitakse nahale ja surutakse tugevalt ainult välisservale, et kipsi alla ei pääseks emulsioon küljele.Plaastri servale asetamise aeg on soovitatav üles kirjutada.

Patsiendi teave

Eriline ettevaatus on vajalik ravimi kasutamisel, kui teil on kaasasündinud või omandatud vereloomehäire (methemoglobineemia) või teatud ensüümi (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas) puudulikkus.Nendel juhtudel on suurenenud risk, et methemoglobiini kontsentratsioon teie veres tõuseb liiga kõrgeks.Seetõttu ei tohiks preparaati sellistel juhtudel kasutada.

Methemoglobineemia on haigus, mille puhul osa vere pigmendist hemoglobiinist on muutunud methemoglobiiniks.Kui methemoglobiini on liiga palju, ei suuda veri keha enam korralikult hapnikuga varustada.Selle tunnusteks on huulte ja sõrmede ümbruse naha sinakashall värvumine, rahutus, iiveldus, pearinglus ja peavalu.

Ravimit ei tohi kasutada lahtistel haavadel.Te ei tohi preparaati kasutada enne vaktsineerimist elusvaktsiinidega nahas (nt tuberkuloosivastane vaktsineerimine), kuna pole kindel, kas vaktsineerimine siis toimib.Kuigi kliinilised uuringud näitavad, et preparaadi kasutamine ei mõjuta selle vaktsineerimisvormi mõju, tuleb sellise vaktsineerimise efektiivsust kontrollida.Kui soovite toodet kasutada enne vaktsineerimist, pidage nõu oma arstiga.

Kui teil on teatud tüüpi nahapõletik (atoopiline dermatiit), võib piisata plaastri lühemaks, 15–30 minutiks, pealejätmisest.Üle 30 minuti pikkune kokkupuuteaeg võib nendel patsientidel põhjustada lokaalsete vaskulaarsete reaktsioonide sagenemist, eriti manustamiskoha punetust ja mõnel juhul individuaalseid lokaalseid täpilisi nahamuutusi (petehhiaid) ja põletikulist nahaverejooksu (purpur).

Preparaati tohib silmaümbruses kasutada ainult eriti ettevaatlikult, kuna see ärritab silmi.Lisaks võivad sarvkesta vigastused tekkida, kui silmalaud on tuimestatud ja seetõttu puudub silmalau refleks.Kui ravim satub kogemata silma, loputage silma kohe rohke leige veega.Kaitske oma silmi, kuni tunnete või näete uuesti.

Ravimit ei tohi kasutada enneaegsetel imikutel, kes on sündinud enne 37 rasedusnädalat, vastsündinutel ja kuni 3 kuu vanustel imikutel ning kuni 12 kuu vanustel imikutel, kui ravimit kasutatakse koos methemoglobiini moodustumist soodustavate ravimitega (nt sulfoonamiidid).

Vastsündinutel ja alla 3 kuu vanustel imikutel täheldati methemoglobiini kontsentratsiooni tõusu veres kuni 12 tundi pärast preparaadi kasutamist.See tõus oli ajutine ega avaldanud olulist mõju terviseseisundile.

Enne molluski tüükade eemaldamist lastel, kes põevad teatud nahapõletikku (atoopiline dermatiit), on soovitatav kokkupuuteaeg 30 minutit.Uuringud ei ole tõestanud ravimi efektiivsust vastsündinute kannalt vere võtmisel.

Soovitatavates annustes kasutamisel ei mõjuta ravim autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Rasedus

Praegu puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.Siiski eeldatakse, et lidokaiini ja prilokaiini on kasutatud paljudel rasedatel ja fertiilses eas naistel.

Preparaadi toimeained lidokaiin ja prilokaiin läbivad platsentat.Siiski ei ole raseduse ajal kasutamisel teratogeenset toimet täheldatud.Kuigi nahal kasutades võib eeldada, et vereringesse satub vaid väike kogus toimeaineid, tuleks raseduse ajal toote kasutamisel olla ettevaatlik.

Ravimi kaks toimeainet lidokaiin ja tõenäoliselt prilokaiin erituvad rinnapiima.Siiski, kui seda manustatakse vastavalt näidustustele, esineb see nii väikestes kogustes, et kõrvaltoimete riski rinnaga toidetaval lapsel peetakse väikeseks.Vältida tuleb imiku kokkupuudet töödeldud nahapiirkondadega.

Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Märkmed

Ärge kasutage ravimit haavadele ega limaskestadele.Allergilise naha korral võib piisata plaastri lühemast kokkupuuteajast, umbes 15-30 minutit.Olge silmaümbruse plaastri kasutamisel ettevaatlik, kuna ravim ärritab silma sarvkesta.Juhuslikul silma sattumisel loputada silma rohke leige veega.Kui toime kestab kauem kui 5 tundi, siis anesteetiline toime kaob.

Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Koostisained

Toimeained: 1 ravimplaaster sisaldab 25 mg lidokaiini ja 25 mg prilokaiini.Teised koostisained: makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat (Ph.Eur.), karbomeer 974P, naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks, puhastatud vesi, tselluloos, polüetüleen, polü(akrüülamiid-ko-isooktüülakrülaat), pleegitatud eralduskile, kaetud polüetüleeniga ja silikoonitud.

Rakendus

Enne kasutamist lugege palun kasutusjuhendit.Emla® krohvi on lihtne ja lihtne kasutada.Veenduge, et anesteseeritav nahapiirkond oleks puhas, kuiv ning meigi- või õlivaba.Seejärel kleepite plaastri tuimestatavale nahapiirkonnale umbes 1 tund varem.Anesteesia kestus on vähemalt 2 tundi.Kui kasutate Emla®-i näole, on säriaeg 30-60 minutit.Kui teil on atoopiline dermatiit, ei tohi kokkupuuteaeg olla pikem kui 30 minutit.

Kipsi ei tohi lõigata ega muul viisil poolitada.Järgige pakendi infolehel olevaid juhiseid.