Softasept® N värvitu naha desinfektsioonivahend, 1000 ml

Softasept® N – Kasutusvalmis alkoholisisaldusega nahadesinfektsioonivahend

Softasept® N on kasutusvalmis alkoholipõhine nahadesinfektsioonivahend, mida kasutatakse naha kiireks desinfitseerimiseks enne süste, punktsioone ja kirurgilisi protseduure.Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Omadused

Softasept® N iseloomustab lühike, vaid 15-sekundiline kokkupuuteaeg ja see ei sisalda mikrobitsiidseid lisandeid.See pakub pikaajalist kuni 24-tunnist toimet ja on efektiivne bakterite, sealhulgas MRSA ja TbB, ning seente vastu.Sellel on ka piiratud virutsiidne toime, sealhulgas HBV, HCV ja HIV vastu, ning see on efektiivne rotaviiruste ja polioviiruste vastu.Toode kuivab kiiresti ja on saadaval nii värvitu kui ka värvilisena.Seda saab arveldada konsultatsioonitunni nõudena, kusjuures tuleb järgida individuaalsete konsultatsioonitundide nõuete lepingute reglementi.Softasept® N on DGHM/VAH nimekirjas.

Näidustused

Softasept® N kasutatakse naha desinfitseerimiseks enne süste ja punktsioone, nagu vereproovid ja vaktsineerimine, samuti enne kirurgilisi protseduure.

Rakendus

Softasept® N kantakse peale lahjendamata kujul ja töödeldavad nahapiirkonnad niisutatakse täielikult.Nahapiirkonnad peavad olema ettenähtud kokkupuuteaja jooksul niisked.Pärast kokkupuuteaega lastakse nahal kuivada.Operatsioonieelsel naha desinfitseerimisel tuleks vältida võimaliku nahaärrituse vältimiseks patsiendi alla “lombi teket”.Enne elektriseadmete kasutamist peab preparaat olema nahal täielikult kuivanud.

Koostisained

Softasept® N toimeained on etanool ja isopropanool.Iga gramm lahust sisaldab 741 milligrammi etanooli ja 100 milligrammi isopropanooli.Täiendava koostisosana on lisatud ka puhastatud vesi.

Märkmed

Softasept® N on väga tuleohtlik ja seetõttu tuleks seda hoida süüteallikatest eemal.Mahuti tuleb hoida tihedalt suletuna ja toodet ei tohi pihustada lahtisesse leeki.See ei sobi kasutamiseks vigastatud nahal ega limaskestadel ning seda ei tohi silma panna.Toode on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks.Leekpunkt on vastavalt DIN 51755-le 14 °C. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.

Pakkuja/tootja aadress

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen

See toode on mõeldud erakasutuseks.