Fol Lichtenstein 5 mg tabletid, 20 tk

Kasutusala

Fol Lichtensteini 5 mg tablette kasutatakse foolhappe vaeguse korral, mida ei saa dieediga kompenseerida.Foolhape on organismile hädavajalik vitamiin.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Tabletid sisaldavad toimeainena 5 mg foolhapet.Kaasatud on ka järgmised abiained: tselluloosipulber, laktoos-1-vesi, magneesiumstearaat, kõrge dispersiooniga ränidioksiid ja talk.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta, kui olete foolhappe või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.Foolhappest põhjustatud noorte punaste vereliblede arvu suurenemine võib varjata B12-vitamiini puudust.Seetõttu on enne megaloblastilise aneemia ravimist oluline veenduda, et B12-vitamiini puudust ei esine.

Annustamine

Tavaline annus on 1...3 tabletti ööpäevas, mis vastab 5...15 mg foolhappele vastavalt vajadusele.Raseduse ajal ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 5 mg.Ravi kestus sõltub foolhappepuuduse ulatusest ja selle määrab arst.Raseduse ajal tuleb vältida suuremate annuste kui 5 mg ööpäevas kasutamist.

Sissevõtt

Tabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga koos toiduga.

Patsiendi teave

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.Isegi eluohtliku megaloblastilise aneemia korral tuleb enne ravi alustamist välistada võimalik B12-vitamiini vaegus.Üle 5 mg foolhappe ööpäevase annuse kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt kogemusi, seetõttu ei tohi foolhappe maksimaalset ööpäevast annust 5 mg ületada.

Rasedus

Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.Kuni ööpäevase annuseni 5 mg ei ole teadaolevaid riske.Kontrollitud uuringud rasedatel kuni 5 mg foolhappe ööpäevaste annustega ei ole näidanud, et see kahjustaks sündimata last.Foolhappe lisamine võib vähendada neuraaltoru defektide riski.Kuna suurema annuse ohutus ei ole garanteeritud, ei tohi raseduse või rinnaga toitmise ajal võtta foolhapet üle 5 mg ööpäevas.

Märkmed

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Pakkuja/tootja aadress

Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berliin

Oluline teave (kohustuslik teave)

Fol Lichtenstein 5 mg, tabletid.Toimeaine: foolhape.Kasutusalad: foolhappe puudulikkuse seisundite raviks, mida ei saa dieediga parandada.Riskide ja kõrvaltoimete kohta teabe saamiseks lugege pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutusjuhend

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet.Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud.Hoidke pakendi infoleht alles.Võib-olla soovite neid hiljem uuesti lugeda.Küsige oma apteekrilt, kui vajate lisateavet või nõu.Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.Kui teie sümptomid süvenevad või ei parane, võtke ühendust oma arstiga.

Mis on selles infolehes

1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES KAS RAKENDATUD?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN MÄRKUS?
3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN VÕTTA?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND VÕIMALIK?
5. WIE IST FOL LICHTENSTEIN KAS HOIDDA?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST FOL LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES KAS RAKENDATUD?

Fol Lichtenstein on vitamiinipreparaat, mida kasutatakse foolhappe puudulikkuse seisundite raviks, mida ei saa dieediga kompenseerida.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOL LICHTENSTEIN MÄRKUS?

Fol Lichtensteini ei tohi võtta, kui olete foolhappe või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.Foolhappe manustamisest põhjustatud noorte punaste vereliblede arvu suurenemine võib varjata B12-vitamiini puudust.Pöördumatute neuroloogiliste häirete ohu tõttu tuleb enne punaste vereliblede arengust tingitud aneemia ravimist veenduda, et see ei ole tingitud B12-vitamiini vaegusest.Enne ravi alustamist tuleb selgitada megaloblastilise aneemia põhjus.

3. WIE IST FOL LICHTENSTEIN VÕTTA?

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud.Soovitatav annus on 1-3 Fol Lichtensteini tabletti päevas (vastab 5-15 mg foolhappele), olenevalt teie vajadustest.Tabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga koos toiduga.Ravi kestus sõltub foolhappe vaeguse ulatusest ja sõltub kliinilisest pildist ja vajadusel vastavatest laboratoorsetest diagnostilistest mõõtmistest ning selle määrab iga patsiendi jaoks arst.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND VÕIMALIK?

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.Olulised kõrvaltoimed või nähud, millele tähelepanu pöörata ja mida teha, kui teil tekib haigus: Kui teil tekib mõni allpool loetletud kõrvaltoimetest, lõpetage Fol Lichtensteini võtmine ja võtke niipea kui võimalik ühendust oma arstiga.

5. WIE IST FOL LICHTENSTEIN KAS HOIDDA?

Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus kohas.Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.Säilitamistingimused: Hoida originaalpakendis, et kaitsta sisu niiskuse eest.Hoidke blisterpakendit välispakendis, et kaitsta selle sisu valguse eest.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Toimeaine on foolhape.1 tablett sisaldab 5 mg foolhapet.Abiained on: laktoosmonohüdraat, talk, tselluloosipulber, tugevalt dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat (Ph. Eur.).