Glucosamine ratiopharm 1500 mg kott, 90 tk

Kirjeldus

Glucosamine-ratiopharm® sisaldab toimeainet glükoosamiini, mis esineb organismis loomulikult.Glükoosamiin on sidekoe, kõhre ja sünoviaalvedeliku normaalne komponent.See preparaat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse muudeks mittesteroidseteks põletiku- ja reumavastasteks ravimiteks.Selle toote jaoks pole retsepti vaja.

Kasutusala

Glucosamine-ratiopharm®-i kasutatakse põlveliigese kerge kuni mõõduka osteoartriidi sümptomite leevendamiseks.Tavaline algannus on üks kotike (1500 mg glükoosamiini) üks kord ööpäevas.Lahustage kotikese sisu klaasis vees ja võtke ravim koos toiduga või tühja kõhuga.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Toimeaine on glükoosamiinhemisulfaat.Üks kotike sisaldab 1500 mg glükoosamiinhemisulfaati glükoosamiinhemisulfaadi naatriumkloriidina (1:1), mis vastab 1178 mg glükoosamiinile.Teised koostisosad on aspartaam, sorbitool (Ph.Eur.), sidrunhape ja Macrogol 4000. Üks kotike sisaldab 384 mg naatriumkloriidi.Kui olete madala soolasisaldusega dieedil, nt.Kui peate seda järgima, näiteks kõrge vererõhu tõttu, peaksite sellega arvestama.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei tohi võtta, kui olete glükoosamiini või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.Isegi kui olete karploomade suhtes allergiline, ei tohiks te ravimit võtta, sest glükoosamiin on valmistatud karploomadest.

Annustamine

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud või täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud.Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.Teie arst kohandab annuse individuaalselt teie kliinilise pildiga.Glükoosamiin ei ole näidustatud ägedate valulike sümptomite raviks, kuna sümptomid (eriti valu) leevenevad alles mitu nädalat pärast ravi alustamist ja mõnel juhul isegi hiljem.Kui 2...3 kuu möödudes sümptomid ei leevendu, tuleb glükoosamiiniravi jätkamine uuesti läbi mõelda.

Kui te võtate rohkem kui ette nähtud, võtke ühendust oma arsti või haiglaga.Glükoosamiini üleannustamise tunnusteks ja sümptomiteks võivad olla peavalu, pearinglus, segasus, liigesevalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus.Kui teil tekivad üleannustamise nähud, peate lõpetama glükoosamiini võtmise.

Ärge võtke kahekordset annust, kui olete eelmise annuse unustanud.Kui te lõpetate selle võtmise, võivad teie sümptomid taastuda.Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Patsiendi teave

Kui teil on glükoositaluvuse häire, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.Glükoosamiiniravi alustamisel võib osutuda vajalikuks vere glükoosisisalduse sagedasem mõõtmine.Isegi kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire, peate enne ravimi võtmist nõu pidama.Kui teil on teadaolevalt suurenenud risk südame-veresoonkonna haiguste tekkeks, kuna mõnel juhul on glükoosamiiniga ravitud patsientidel täheldatud vere lipiidide taseme tõusu.Kui teil on astma, peate olema valmis sümptomite võimalikuks halvenemiseks.

Et välistada liigesehaiguste esinemist, mille puhul tuleks mõelda muule ravile, tuleb pöörduda arsti poole.Ravimit ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.Kui tunnete pearinglust või peapööritust, on soovitatav hoiduda autojuhtimisest või masinate käsitsemisest.

Rasedus

Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.Ravimit ei tohi raseduse ajal võtta.Glükoosamiini võtmine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav.

Märkmed

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil või välispakendil.Kõlblikkusaeg viitab määratud kuu viimasele päevale.