Mepilex Border Ag side 10x20cm, 5 tk

Toote omadused

Mepilex Border Ag on õrna silikooniga isekleepuv antimikroobne vahtplaaster.See imab eksudaati, säilitab niiske haavakeskkonna ja omab antimikroobseid omadusi.Side sisaldab hõbesulfaati, mis moodustab tõhusa barjääri bakterite vastu ja inaktiveerib mitmesuguseid haavadega seotud patogeene, sealhulgas seeni.Seda toimet on näidatud in vitro.Mikroorganisme vähendades võib Mepilex Border Ag vähendada ka lõhnu.

Side koosneb mitmest kihist: pehmest silikoonist haavakontaktkiht Safetac, hõbesulfaadi ja aktiivsöega polüuretaanvahust imav haavaside, superabsorbeerivate kiudude kiht, mittekootud kangas ja hingav veekindel kile.Safetac on Mölnlycke patenteeritud liimitehnoloogia, mis minimeerib patsiendi valu ja vigastamata naha või haavade vigastusi.In vitro on näidatud, et Mepilex Border Ag inaktiveerib haavaga seotud patogeene kuni seitsme päeva jooksul.

Mepilex Border Ag pakub kiiret (alates 30 minutist, in vitro), püsivat (kuni 7 päeva, in vitro) ja kõikehõlmavat antimikroobset toimet (in vitro).See võimaldab ka tõhusat eksudaadi juhtimist, minimeerides leket ja kõrget absorptsiooni, retentsiooni ja MVTR-i, mis võib vähendada sideme vahetuste arvu.

Kohaldamisala

Mepilex Border Ag'i peab kasutama tervishoiutöötaja või tema järelevalve all.Enne ja pärast riiete vahetamist tuleb järgida kohalikke hügieeniprotseduure.Tavapärase kliinilise tava kohaselt puhastage haav soolalahuse või veega ja kuivatage hoolikalt ümbritsev nahk.Valige sobiv sideme suurus ja veenduge, et imav side kataks haavapõhja ja kataks haava servadega.Eemaldage kaitsekiled ja asetage kleepuv pool haavale ilma seda venitamata.

Iga Mepilex Border Ag side võib püsida haaval kuni 7 päeva olenevalt patsiendist, haava ja ümbritseva naha seisundist või kliinilisest praktikast.Esialgu võib osutuda vajalikuks Mepilex Border Ag sagedamini vahetada, kuna raviskeemi muutmine võib sageli põhjustada eksudatsiooni esialgset suurenemist.Mepilex Border Ag on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks kuni 4 nädalat.Kasutamise jätkamiseks on soovitatav uuesti hinnata arsti poolt.

Kliinilise infektsiooni korral ei asenda Mepilex Border Ag vajadust süsteemse või muu piisava infektsiooniravi järele.Mepilex Border Ag koostoime puhastusvahendite, oksüdeerivate ainetega nagu hüpokloriti lahused/vesinikperoksiid ja paiksete ravivahenditega ei ole tõestatud.Kui toode on ravipiirkonnas, eemaldage enne kiiritusravi alustamist Mepilex Border Ag.Pärast ravi võib panna uue sideme.Elektrooniliste mõõtmiste, näiteks elektrokardiogrammi (EKG) ja elektroentsefalogrammi (EEG) tegemisel vältige kokkupuudet elektroodide või juhtivate geelidega.

Ettevaatusabinõud

Mepilex Border Ag tuleb hoida kuivas temperatuuril alla 25°C/77°F ja kaitstuna otsese päikesevalguse eest.Utiliseerimine peab toimuma vastavalt kohalikele keskkonnaeeskirjadele.

Pakkuja/tootja aadress

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenbergeri allee 297
40237 Düsseldorf

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.