Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampullid (48 tk)
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen
Tootjad: ABNOBA GmbH
Toote kood: 05962749
Annustamine: Ampullen
Sisu: 48 St
Kättesaadavus: Laos
Tähelepanu - külmutatud kaubad! Toode tarnitakse jahutatult jääpakendiga karbis. Ostja võtab sellise tarne riski enda kanda.
$464.06
Saksamaa apteekidest teie aadressile
Kasutusjuhend Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampullid (48 tk)
Kasutusala
Seda antroposoofilist ravimit kasutatakse erinevat tüüpi kasvajahaiguste ravi toetamiseks.Selle eesmärk on tugevdada keha kujundavaid ja integreerivaid võimeid, et lahustada iseseisvaid kasvuprotsesse ja integreerida need taas normaalsetesse protsessidesse.Seda saab kasutada täiskasvanutel järgmistes olukordades:
Pahaloomuliste kasvajahaiguste korral, isegi kui nendega kaasnevad vereloomeorganite häired.Healoomuliste kasvajahaiguste korral.Relapside vältimiseks pärast kasvajaoperatsiooni.Teatud vähivormide eelkäijad, nn vähieelsed kahjustused.
Toimeained ja koostisained
Preparaat sisaldab järgmisi toimeaineid ja abiaineid: 0,015 mg tammevõõriku pressitud mahl, 0,02 mg puuvõõrik, Viscum album (hom./anthr.), askorbiinhape, dinaatriumvesinikfosfaat 2-vesi, naatriumdivesinikfosfaat 1-vesi ja süstevesi.
Vastunäidustused
Preparaati ei tohi kasutada, kui olete teadaolevalt allergiline puuvõõrikpreparaatide suhtes.Ägedate põletikuliste või kõrge palavikuga haiguste korral, mille kehatemperatuur on üle 38°C, võib ravi alustada või jätkata alles pärast palaviku või põletiku taandumist.Krooniliste granulomatoossete haiguste, raskete sümptomitega autoimmuunhaiguste ja immunosupressiivse ravi korral.Kilpnäärme ületalitluse korral südamepekslemisega.
Annustamine
Annustamine määratakse individuaalselt vastavalt arsti juhistele ja see sõltub patsiendi reaktsiooniolukorrast.Ravi algab tavaliselt annusega 0,02 mg kolm korda nädalas.Seejärel suurendatakse annust järk-järgult kuni optimaalse kontsentratsiooni saavutamiseni.Tugevuse tasemeid D 10 kuni D 30 kasutatakse vastavalt individuaalsetele näidustustele.
Optimaalne annus määratakse erinevate reaktsioonide põhjal, sealhulgas subjektiivne tunne, temperatuuri reaktsioon, immunoloogiline reaktsioon ja lokaalne põletikuline reaktsioon.Säilitusfaasis säilitatakse individuaalne annus ja seda vaadatakse 3–6-kuuliste intervallidega.Puuduvad spetsiifilised annustamise soovitused neerufunktsiooni kahjustuse korral.
Ravi kestus ei ole piiratud ja selle määrab arst.See sõltub kasvaja kordumise ohust ja patsiendi individuaalsest seisundist.Taotlus võib kesta mitu aastat koos järjest pikemate pausidega.
Sissevõtt
Subkutaanne süst tuleb teha kasvajale või metastaasidele võimalikult lähedale, muul juhul erinevatesse kehaosadesse.Oluline on tagada, et süst tehakse rangelt subkutaanselt, mitte põletikulistesse nahapiirkondadesse ega kiirgusväljadesse.Süstekoht tuleb enne süstimist puhastada.
Tugevuse tasemete D 10, D 20 ja D 30 korral võib erijuhtudel vajaliku annuse segada infusioonilahusesse ja infundeerida aeglaselt intravenoosselt.Infusiooni kestus peab olema vähemalt 90 minutit.
Patsiendi teave
Eriline ettevaatus on vajalik annuse suurendamisel, pärast ravipause või primaarsete aju- ja seljaaju kasvajate korral.Enne süstimist tuleb ampulli korraks käes soojendada.Ei ole teada, kas ravim mõjutab autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.Siiski peaksite olema ettevaatlik, kui teil on selliseid sümptomeid nagu palavik.
Rasedus
Puuduvad andmed selle preparaadi kasutamise kohta rasedatel naistel.Loomkatsed ei näita inimestele erilisi ohte, kuid mõju sünnile ja sünnijärgsele arengule pole piisavalt uuritud.Raseduse ja imetamise ajal tohib toodet kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Selle toote jaoks pole retsepti vaja.
Ravimite ülevaated
Selle toote kohta pole ülevaateid.











