Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 tk

Toote omadused

Combi-Screen Plus on katsesüsteem in vitro diagnostikaks.Seda kasutatakse uriini erinevate parameetrite, sealhulgas askorbiinhappe, bilirubiini, vere, glükoosi, ketooni, leukotsüütide, nitriti, pH, valgu, erikaalu ja urobilinogeeni kiireks määramiseks.Testribal olevate parameetrite kombinatsiooni leiate pakendilt.

Rakendus

Kiirtesti Combi-Screen Plus kasutatakse diabeedi, maksa- ja hemolüütiliste haiguste, ainevahetushäirete ja urogenitaaltrakti haiguste diagnoosimiseks ja varaseks avastamiseks.

Rakendamine

Analüüsiks tuleks kasutada ainult hästi segatud, tsentrifuugimata uriini, mis ei ole seisnud kauem kui 4 tundi.Ideaalne on esimene uriin hommikul.Proovi tuleb kaitsta valguse eest.Kui mõõtmist ei saa kohe läbi viia, tuleb proovi enne kasutamist hoida temperatuuril 2–4 °C ja soojendada toatemperatuurini (15 °C–25 °C).Kogumisanumad peavad olema puhtad ning desinfitseerimis- ega puhastusvahendite jääkideta.Säilitusaineid ei tohi lisada.

Testribade reaktsioonialasid ei tohi puudutada.Eemaldada tuleks ainult vajalik arv testribasid ja pakend kohe originaalkorgiga uuesti tihedalt sulgeda.Testriba tuleks kasta korraks (umbes 2 sekundiks) uriiniproovi, et kõik testitavad alad oleksid märjad.Liigne uriin tuleb pühkida üle kogumismahuti serval oleva riba serva või imavale paberile.

Inkubatsiooniperioodi jooksul tuleb testriba hoida horisontaalses asendis, et vältida häireid reaktsioonitsoonide vahel.Reaktsioonivärve tuleks võrrelda värviskaalaga 60 sekundi pärast (leukotsüüdid 60–120 sekundi pärast).Värvimuutus, mis ilmneb ainult katseväljade servas või rohkem kui 2 minutit pärast testi algust, ei oma tähtsust.Visuaalne hindamine tuleks läbi viia hajutatud päevavalguses.

Kliiniline tähtsus, testimise põhimõtted, oodatavad väärtused, piirid

Askorbiinhape: test määrab askorbiinhappe (C-vitamiini) sisalduse uriinis.Askorbiinhappe olemasolu näitab muutus hallikassinisest oranžiks.Kuvatakse askorbiinhappe kontsentratsioonid vahemikus 5–10 mg/dl või 0,6–1,1 mmol/l.

Bilirubiin: testi kasutatakse bilirubiini määramiseks uriinis, mida kasutatakse maksa- ja sapiteede haiguste diagnoosimiseks.Väärtused 0,5 mg/dl või rohkem põhjustavad punakasoranži virsiku värvust ja näitavad maksahaiguse varajases staadiumis.

Veri: test määrab uriinis peitverd, mis võib viidata urogenitaalsüsteemi ja neerude haigustele.Kui kontsentratsioon on ligikaudu 25 erütrotsüüti/pl või suurem, ei täheldata tavaliselt valenegatiivseid tulemusi.

Glükoos: testi kasutatakse glükoosi määramiseks uriinis, mida kasutatakse süsivesikute ainevahetuse häirete, nagu suhkurtõbi ja hüperglükeemia, diagnoosimiseks ja raviks.Kuvatakse glükoosi kontsentratsioonid 40 mg/dl (2,2 mmol/l) või rohkem.

Ketoon: test tuvastab uriinis ketokehad, mida kasutatakse ketoatsidoosi diagnoosimiseks ning diabeediga patsientide raviks ja kontrolli all hoidmiseks.Kuvatakse kontsentratsioonid alates 5 mg/dl (0,5 mmol/l) atsetoäädikhappest või 50 mg/dl (8,6 mmol/l) atsetoonist.

Leukotsüüdid: testiga määratakse leukotsüüdid uriinis, mis võib viidata neeru- või urogenitaalpiirkonna põletikule.Kuvatakse kontsentratsioonid vahemikus 10–20 leukotsüüdi/pl.

Nitrit: test määrab nitritite sisalduse uriinis, mis võib viidata urogenitaalpiirkonna bakteriaalsetele infektsioonidele.Kuvatakse nitriti kontsentratsioonid vahemikus 0,05–0,1 mg/dl (6,5–13 pmol/l).

pH: test määrab uriini pH väärtuse, mida kasutatakse uriini happesuse või aluselisuse hindamiseks.Püsivalt kõrged pH väärtused viitavad urogenitaalpiirkonna infektsioonile.

Valk: test määrab uriinis olevad valgud, mida kasutatakse neeruhaiguste diagnoosimiseks ja raviks.Kuvatakse albumiini kontsentratsioonid ligikaudu 15 mg/dl.

Erikaal/tihedus: test määrab uriini tiheduse, mida kasutatakse neerufunktsiooni jälgimiseks ja uriiniproovi kontsentratsiooni üldiseks hindamiseks.Test võimaldab määrata uriini tihedust vahemikus 1000 kuni 1030.

Urobilinogeen: test määrab urobilinogeeni sisalduse uriinis, mida kasutatakse maksahaiguste ja hemolüütilistest haigustest tingitud suurenenud hemoglobiini lagunemise diagnoosimiseks.Kuvatakse urobilinogeeni kontsentratsioonid vahemikus 1–2 mg/dl.

Tõhusad koostisosad

Askorbiinhape: 2,6-diklorofenolindofenool 0,7%

Bilirubiin: diasooniumisool 3,1%

Veri: tetrametüülbensidiindivesinikkloriid 2,0%, isopropüülbenseenvesinikperoksiid 21,0%

Glükoos: glükoosoksüdaas 2,1%;peroksidaas 0,9%;o-tolidiinvesinikkloriid 5,0%

Ketoon: nitroprussiidnaatrium 2,0%

Leukotsüüdid: karboksüülhappe estrid 0,4%;Diasooniumisool 0,2%

Nitrit: tetrahüdrobenso[h]kinoliin-3-ool 1,5%, sulfaniilhape 1,9%

pH: metüülpunane 2,0%;Bromotümoolsinine 10,0%

Valk: tetrabromofenoolsinine 0,2%

Erikaal: bromotümoolsinine 2,8%

Urobilinogeen: diasooniumisool 3,6%

Vastupidavus

Testribasid tuleb kaitsta päikesevalguse ja niiskuse eest.Purki tuleb hoida jahedas ja kuivas hoiutemperatuuril 2°C - 30°C.Õige säilitamise korral säilivad testribad kuni prinditud kõlblikkusaja lõpuni.

Märkmed

Põhimõtteliselt ei saa lõplikku diagnoosi panna üksikute testribade tulemuste põhjal, vaid pigem koos teiste meditsiiniliste leidudega.Kõigil juhtudel ei ole ravimite või nende metaboliitide mõju testile teada.Seetõttu on kahtluse korral soovitatav testi pärast ravimi kasutamise lõpetamist korrata.Ravimi võtmise võib siiski katkestada ainult vastavalt raviarsti juhistele.

Uriini ebakonstantse koostise tõttu ei saa reaktsioonitingimused olla alati ühesugused, mistõttu võib intensiivsus ja värvus harvadel juhtudel varieeruda.Reflektomeetrilise hindamise läbiviimisel tuleks eelnevalt järgida seadme üksikasjalikku kasutusjuhendit.Inimsilma ja seadmete mõõteühiku spektraaloptiliste omaduste tõttu ei ole visuaalselt ja instrumentaalselt määratud tulemuste vahel alati täpset vastavust.

Testribade käsitsemisel tuleb järgida labori üldisi tööreegleid.Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks.Ainult koolitatud personalile – mitte isiklikuks kasutamiseks!Vältida allaneelamist ja kokkupuudet silmade ja limaskestadega.Hoida lastele kättesaamatus kohas.Iga labor peaks looma oma kvaliteedikontrolli standardid.

Seda infolehte muudeti viimati märtsis 2016.

Allikas: info pakendi infolehel

Seisuga: 01/2024

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.