Iscucin Pini St.A ampullid, 10x1 ml

Kasutusvaldkonnad

Iscucin Pini Strength A vedelat süstelahjendust kasutatakse vastavalt antroposoofilistele teadmistele inimkonna ja looduse kohta.Kasutusvaldkonnad hõlmavad vormi ja integratsioonijõudude stimuleerimist iseseisvate kasvuprotsesside lahustamiseks ja taasintegreerimiseks.See hõlmab pahaloomuliste kasvajate ravi täiskasvanutel, isegi kui nendega kaasnevad vereloomeorganite häired.Preparaati kasutatakse ka healoomuliste kasvajahaiguste, määratletud vähieelsete kahjustuste korral ning kasvajaoperatsioonide järgsete retsidiivide ennetamiseks.Iscucin Pini Starch A võib kasutada ka krooniliste piiriüleste haiguste, nagu Crohni tõbi või kroonilised liigesehaigused, puhul.

Koosseis

Üks ampull Iscucin Pini Starch A sisaldab Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Kangus A 1 ml (HAB, vs. 38).

Vastunäidustused

Iscucin Pini't ei tohi kasutada teadaoleva allergia korral puuvõõrikpreparaatide suhtes, ägedate põletikuliste või kõrge palavikuga haiguste, krooniliste granulomatoossete haiguste, punaste autoimmuunhaiguste, samuti immunosupressiivse ravi korral ja tahhükardiaga hüpertüreoidismi korral.

Ettevaatusabinõud ja hoiatused

Primaarsete aju- ja seljaaju kasvajate või intrakraniaalsete metastaaside korral, millega kaasneb koljusisese rõhu suurenemise oht, tohib preparaate manustada ainult rangete näidustuste kohaselt ja hoolika kliinilise kontrolli all.

Rasedus ja imetamine

Ravimi mõju rasedusele, sündimata lapse arengule, sünnile ja lapse sünnijärgsele arengule, eriti sündimata lapse/imiku vereloome ja immuunsüsteemi arengule, ei ole uuritud. Seetõttu ei ole võimalik oht inimestele teada.Raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutamisel on soovitatav olla ettevaatlik.Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime

Puuduvad kogemused autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime halvenemise kohta.

Interaktsioonid

Puuduvad uuringud koostoimete kohta teiste immunomoduleerivate ainetega (nt harknääre ekstraktidega).Kui sobivaid preparaate kasutatakse kohe, on soovitatav hoolikas annustamine ja sobivate immuunnäitajate jälgimine.

Annustamine ja manustamisviis

Tavaliselt määratakse annus individuaalselt vastavalt arsti juhistele.Kasutamise kestuse üle otsustab raviarst.Kasutamise kestus ei ole põhimõtteliselt piiratud ja sõltub vastavast kordumise riskist ja patsiendi individuaalsest seisundist või leiust.See peaks kestma mitu aastat, kusjuures pausid reeglina suurenevad.

Rakenduse viga

Me juhime selgelt tähelepanu, et annust tuleb suurendada ettevaatlikult.Annuse liigne suurendamine, eriti kui jätate vahele lahjendustaseme väiksemate kangustega (nt tugevuselt C tugevusele E), võib tekkida allergiataolised reaktsioonid, mis nõuavad erakorralisi meetmeid.

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Iscucin Pini põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.Kehatemperatuuri kerge tõus ja paiksed põletikulised reaktsioonid nahaaluse süstekohas tekivad peaaegu regulaarselt ravi alguses ja on märgiks patsiendi reaktsiooniseisundist.Piirkondlike lümfisõlmede ajutine kerge turse on samuti kahjutu.Kui esineb palavik üle 38°C (võib-olla koos väsimuse, värisemise, üldise haigustunde, peavalu ja lühiajalise peapööritusega) või suuremate, üle 5 cm läbimõõduga lokaalsete reaktsioonide korral, tuleb järgmine süst teha alles pärast nende sümptomite taandumist ja vähendatud tugevuse või annusega.Iscucini süstist põhjustatud palavikku ei tohi palavikku alandavate ravimitega alla suruda.Kui palavik kestab kauem kui kolm päeva, tuleb arvestada nakkusprotsessi või kasvajapalavikuga.Ülemääraseid lokaalseid reaktsioone saab vältida preparaadi väiksema tugevusega või väiksema annusega.Sel juhul on soovitatav kasutada 0,1–0,5 ml kasutatud tärklist, kasutades 1 ml gradueeritud süstalt.Võib esineda lokaalseid või süsteemseid allergilisi või allergilisi reaktsioone (tavaliselt üldise sügeluse, urtikaaria või lööbe kujul, mõnikord ka Quincke ödeemi, külmavärinate, õhupuuduse ja bronhospasmiga, mõnikord koos šokiga või multiformse erüteemina), mis nõuavad ravimi kasutamise katkestamist ja meditsiinilise ravi alustamist. Võimalik on juba olemasoleva põletiku aktiveerumine ja pindmiste veenide põletikuline ärritus süstepiirkonnas.Ka siin on vaja ajutist ravipausi, kuni põletikuline reaktsioon taandub.Kirjeldatud on kroonilise granulomatoosse põletiku (nodoosne erüteem) ja autoimmuunhaiguste (dermatomüosiit) esinemist puuvõõrikravi ajal.Samuti on teatatud ajukasvajate/metastaaside suurenenud koljusisese rõhu sümptomitest puuvõõrikravi ajal.

Sisu

10 x 1 ml

Farmaatsiaettevõtja ja tootja

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Saadaval ilma retseptita

Selle toote jaoks pole retsepti vaja.