VOMEX A Kaetud tabletid 50 mg, 20 tk

Kasutusjuhend VOMEX A Kaetud tabletid 50 mg, 20 tk

Vomex A kaetud tabletid on kaetud tabletid toimeainega dimenhüdrinat. Neid kasutatakse erinevatest põhjustest tingitud iivelduse ja oksendamise, eriti reisikahjustuse ennetamiseks ja raviks. Kaetud tabletid sobivad üle 6-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 30 kg, noorukitele ja täiskasvanutele. Tuleb märkida, et need sisaldavad laktoosi ja sahharoosi (suhkrut). Täpne annus sõltub patsiendi kehakaalust. Lastel piisab sümptomite leevendamiseks tavaliselt ühest annusest. Siiski ei tohi 24 tunni jooksul võtta rohkem kui 5 milligrammi dimenhüdrinaati kehakaalu kilogrammi kohta. 6-14-aastastel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel on soovitatav annus 1 kaetud tablett 1-3 korda ööpäevas, kuid mitte rohkem kui 3 kaetud tabletti ööpäevas. 14-aastased ja vanemad noorukid ning üle 56 kg kaaluvad täiskasvanud võivad võtta 1-2 kaetud tabletti 1-4 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 8 kaetud tabletti päevas. Pastillid tuleb võtta närimata ja koos rohke vedelikuga. Reisihaiguse vältimiseks tuleks esimene annus võtta umbes 1/2 kuni 1 tund enne reisi algust. Vajaduse korral võib edasisi annuseid võtta korrapäraste ajavahemike järel kogu päeva jooksul, kusjuures annuste vahel peab olema vähemalt 6 tundi. Ravi Vomex A kaetud tablettidega on tavaliselt mõeldud lühiajaliseks ja arst peaks selle 2 nädala pärast üle vaatama. Vomex A kaetud tablettide üleannustamise korral võivad tekkida eluohtlikud sümptomid, eriti alla kolmeaastastel lastel. Sellistel juhtudel tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Üleannustamise võimalikud sümptomid on teadvuse hägustumine, unisus, pupillide laienemine, nägemishäired, kiirenenud südametegevus, palavik, kuum, punetav nahk, limaskestade kuivus, kõhukinnisus, rahutusseisundid, suurenenud refleksid, meelepetted, krambid ja hingamishäired. Kaetud tablette tuleb säilitada temperatuuril alla 25°C ja hoida laste eest eemal. Vomex A kaetud tabletid sisaldavad toimeainena 50 mg dimenhüdrinaati ühe kaetud tableti kohta. Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, karboksümetüültärklisnaatrium, tugevasti dispergeeritud ränidioksiid ja magneesiumstearaat. Oluline on lugeda pakendi infolehte ja konsulteerida oma arsti või apteekriga, kui teil on küsimusi. Koostoimed teiste ravimitega võivad esineda ja neid tuleb enne kasutamist arutada. Selle ravimi võtmisel võib reaktsioonivõime halveneda, mistõttu tuleb olla eriti ettevaatlik autojuhtimise või masinate käsitsemise ajal. *Allikas: teave pakendi infolehel