HEWEDOLOR Prokaiin 2% ampullid, 10 tk

Kasutusjuhend HEWEDOLOR Prokaiin 2% ampullid, 10 tk

Ravim Hewedolor Procaine 2% on süstelahus toimeainega prokaiinvesinikkloriid. See on ester-tüüpi lokaalanesteetikum, mida kasutatakse lokaalanesteesiaks. Seda kasutatakse neuraalteraapiliste raviprintsiipide raames. On olemas mõned vastunäidustused, mille korral ei tohi ravimit kasutada. Nendeks on ülitundlikkus prokaiini, teiste ester-tüüpi lokaalanesteetikumide, sulfoonamiidide, bensoehappe või ravimi teiste komponentide suhtes. Lisaks ei tohi ravimit süstida arteritesse, kesknärvisüsteemi väliskesta ümbritsevasse piirkonda ega seljaajukanalisse. Erilist ettevaatust tuleb rakendada teatud haiguste korral, nagu näiteks teatud lihasnõrkuse, südame juhtimissüsteemi häirete, südamepuudulikkuse või süstekoha põletiku korral. Ravimit kasutav arst peab tagama, et vereringe on hästi taastunud ja et kõik ventilatsiooni- ja elustamismeetmed on kättesaadavad. Teatud eelsoodumuste korral, nagu veresoonte sulgumine või närvikahjustus diabeedi korral, on vajalik annuse kohandamine. Halvenenud maksa- või neerufunktsioon võib samuti põhjustada plasmakontsentratsiooni suurenemist, mistõttu on soovitatav kasutada väiksemat annusevahemikku. On mõningaid koostoimeid teiste ravimitega. Näiteks võib pikeneda teatud lihasrelaksantide toime või väheneda antibiootikumide efektiivsus. Samuti on oluline märkida, et ravim ei sobi kokku leeliseliste lahustega ja seda ei tohi segada. Ravimpreparaadi annustamine tehakse individuaalselt vastavalt soovitud toimele ja konkreetse juhtumi eripärale. Üle 15-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel on tavaline annus naha kvadruni puhul kuni 10 mg prokaiinvesinikkloriidi. Maksimaalne soovitatav annus ühekordseks kasutamiseks on 500 mg prokaiini või 200 mg prokaiini pea, kaela ja suguelundite piirkonnas 2 tunni jooksul. Võib esineda kõrvaltoimeid, mis mõjutavad peamiselt kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarset süsteemi. Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad sensoorsed häired suus, rahutus, teadvuse häired, krambid, vererõhu muutused ja allergilised reaktsioonid. Ravimit tuleb hoida valguse eest kaitstult ja säilitada välispakendis. Seda ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega. Kõrvaltoimete või kasutamisega seotud küsimuste korral pidage nõu arsti või apteekriga. Ravimiohutuse osana on kehtestatud teatud maksimumkogused, eriti ravimite puhul, mida kasutatakse lühiajaliselt või mille puhul on suurenenud üleannustamisvõimalus. Teatud ravimite puhul võivad olla piiratud tarnekogused. Kokkuvõte ei sisalda korduvat teavet ja selles ei kasutata tabeleid, rasvases või h-s kirjas märgiseid ega värvimärgiseid.