Aqua AD Iniectabilia Plastic, 20X20 ml

Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% AlleMan Pharma

Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% AlleMan Pharma on infusioonilahus, mis sisaldab naatriumkloriidi vees.Naatriumkloriid, tuntud ka kui sool, on oluline veres leiduv elektrolüüt.Seda lahust kasutatakse vedeliku ja elektrolüütide asendamiseks mitmesugustes tingimustes, nagu hüpokloreemiline alkaloos, kloriidikaod, lühiajaline intravaskulaarse mahu asendamine, hüpotooniline ja isotooniline dehüdratsioon.

Koostisained

Toimeained on naatriumkloriid ja süstevesi.Lahus sisaldab 9,0 g naatriumkloriidi 1000 ml infusioonilahuse kohta.Teised koostisosad hõlmavad elektrolüüte, 1 ml lahust sisaldab 0,154 mmol naatriumi (Na+) ja 0,154 mmol kloriidi (Cl-).pH on vahemikus 4,5–7,0 ja teoreetiline osmolaarsus on 309 mOsm/L.Tiitrimishappesus kuni pH 7,4-ni on alla 0,1 mmol/l.

Kasutamine ja annustamine

Seda infusioonilahust manustab arst või tervishoiutöötaja.Annus sõltub individuaalsest vedeliku ja elektrolüütide vajadusest, mis on tavaliselt 40 ml/kg kehamassi kohta päevas või 2 mmol naatriumi/kg kehamassi kohta päevas.Maksimaalne ööpäevane annus on 3...6 mmol naatriumi/kg kehamassi kohta täiskasvanutele ja 3...5 mmol naatriumi/kg kehamassi kohta lastele.Infusioonikiirus sõltub kliinilisest olukorrast.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Isotoonilist naatriumkloriidi lahust 0,9% AlleMan Pharmat ei tohi kasutada ülehüdratatsiooniseisundites (hüperhüdratsiooniseisundid).Eriline ettevaatus on vajalik hüpokaleemia, hüpernatreemia, hüperkloreemia, südamepuudulikkuse, generaliseerunud turse, kopsuturse, hüpertensiooni, eklampsia, neerupuudulikkuse ja aldosteronismi korral.Enneaegselt või enneaegselt sündinud imikutele tohib korduvaid naatriumkloriidi infusioone manustada alles pärast seerumi naatriumisisalduse määramist.Hüpertoonilise dehüdratsiooni korral tuleb lahust infundeerida aeglaselt, et vältida naatriumisisalduse edasist suurenemist.

Kõrvaltoimed

Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad hüpernatreemia, hüperkloreemia, palavik, süstekoha infektsioon, lokaalne valu või reaktsioon, flebiit, venoosne tromboos, ekstravasatsioon ja hüpervoleemia.Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb konsulteerida arsti või apteekriga.

Säilitamine

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja seda ei tohi kasutada pärast etiketil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Erilisi ladustamistingimusi ei nõuta.Pärast avamist on ravim ette nähtud koheseks tarbimiseks ja kasutamata kogused tuleb ära visata.Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega majapidamisprügiga.

Loa omanik ja tootja

Tunnistuse omanik on AlleMan Pharma GmbH, mis asub Rimbachis.Tootmise ja müügiga tegeleb Pfullingenis asuv AlleMan Pharma GmbH.Selle toote jaoks pole retsepti vaja.