NEYDIL nr.66 pro injectione St.2 ampullid, 5X2 ml

Kasutusjuhend NEYDIL nr.66 pro injectione St.2 ampullid, 5X2 ml

Artikli Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii ampullide kasutusjuhend. Oluline teave (kohustuslikud andmed): NeyDIL No. 66 pro injectione Tugevus II, vedeliku lahjendus süstimiseks. Näidustused: Registreeritud homöopaatiline ravim, seetõttu ei ole terapeutiline näidustus esitatud. Riskide ja kõrvaltoimete kohta lugege pakendi infolehte ja küsige oma arstilt või apteekrilt. KASUTUSINFO: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No. 66 pro injectione Tugevus II, vedel lahjendus süstimiseks Toimeaine: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Homöopaatiline ravim Näidustused: Registreeritud homöopaatiline ravim, seega ilma ravinäidustuseta. Ravimi kasutamise ajal püsivate sümptomite korral tuleb pöörduda arsti poole. Vastunäidustused: Mitte kasutada ülitundlikkuse korral veiste ja/või sigade päritoluga valgukomponentide suhtes. NeyDIL nr 66 pro injectione tärklis II ei tohi kasutada, kui patsient soovib saada lapsi või on rase või imetab. Ettevaatusabinõud kasutamisel: Selle ravimi kasutamise kohta lastel puuduvad piisavalt dokumenteeritud kogemused. Seetõttu ei tohi seda kasutada alla 12-aastastel lastel. NeyDIL nr 66 pro injectione Strength II tohib kasutada infektsioonide ja põletikuliste protsesside korral ainult pärast arstiga konsulteerimist. Koostoimed: Üldine märkus: Homöopaatilise ravimi toimet võivad ebasoodsalt mõjutada üldiselt kahjulikud tegurid elustiilis ning stimulandid ja ergutusvahendid. Kui te võtate teisi ravimeid, pidage nõu oma arstiga. Kasutamise kestus: Isegi homöopaatilisi ravimeid ei tohiks kasutada pikka aega ilma arsti nõuandeta. Kõrvaltoimed: Erandjuhtudel võib allergiliselt eelsoodumusega või ülitundlikel patsientidel soovitatud annuse all tekkida iiveldus, pulsi kiirenemine, ärevustunne või eksanteem. Neid saab kontrollida allergiavastaste ravimite (antihistamiinide) ja vajadusel glükokortikoididega. Kohaliku ärrituse korral tuleb kasutada põletikuvastaseid paikselt manustatavaid preparaate. Märkus: Homöopaatiliste ravimite kasutamisel võivad olemasolevad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne süvenemine). Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja konsulteerida arstiga. Kui te märkate kõrvaltoimeid, mida ei ole loetletud pakendi infolehes, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Teave ja andmed ravimi kõlblikkusaja kohta: Mitte säilitada üle 25°C. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil ja välispakendil. Ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas. Koostis: 1 amp. (2 ml) sisaldab: Meditsiiniliselt aktiivne aine: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Muud koostisosad: Naatriumkloriid 18,10 mg, süstevesi 1961,90 mg. Ravimvormid ja pakendi suurused: Vedeliku lahjendus süstimiseks Originaalpakend: 5 OPC-ampulli, igaüks 2 ml. Kliiniline pakend: 50 OPC-ampulli, igaüks 2 ml. Farmatseutiline ettevõtja: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0 Faks (0711) 44812-41 E-post: [email protected] Tootja: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3. 34212 Melsungen Pakendi infolehe versiooni kuupäev: 10/2012. Allikas: teave pakendi infolehel Versioon: 05/2016. Teave: Riskide ja kõrvaltoimete kohta lugege pakendi infolehte ja küsige oma arstilt või apteekrilt. Tootja: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit. Neydil number 6 6 pro injectione St. Ii ampullid on registreeritud homöopaatiline ravim. Need sisaldavad süstimiseks mõeldud vedelat lahjendust, mis sisaldab erinevaid looduslikke koostisosi. Konkreetseid näidustusi ei ole antud, seetõttu tuleb pöörduda arsti poole, kui sümptomid kasutamise ajal püsivad. Ravimit ei tohi kasutada, kui esineb ülitundlikkus veise ja/või sea valgu koostisosade suhtes või kui patsient soovib saada lapsi, on rase või imetab. Samuti ei tohi ravimit kasutada alla 12-aastastel lastel. Võib esineda koostoimeid teiste ravimitega, seega pidage nõu oma arstiga, kui te võtate teisi ravimeid. Kasutamise kestus ei tohi olla pikem kui arsti soovitatud. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Ravimit tuleb säilitada jahedas ja kuivas kohas ning seda ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaega. Täiendavat teavet saab tootjalt. Soovitatav on lugeda pakendi infolehte ja kõrvaltoimete ilmnemisel konsulteerida arsti või apteekriga.